期刊简介

《中国糖尿病杂志》介绍 《中国糖尿病杂志》为1993年创刊,由北京大学主办,教育部主管;2003年改名为《中华糖尿病杂志》,变更主管为国家科协,主办为中华医学会,国家级的、进入中华医学会所办医学杂志系列;因我国科技期刊体制改革的缘故,本刊的管理与医学会对杂志的管理体系无法匹配,相应的变更手续仍无法进行下去。为此,自2006年《中国糖尿病杂志》暂且退回变更《中华糖尿病杂志》前的情况,以待科技期刊体制的全面改革。退回后的《中国糖尿病杂志》(《中华糖尿病杂志》)仍是我国糖尿病专业唯一的高级学术期刊,是国家科技部中国科技论文统计源期刊,也是医学类中文核心期刊,其他指标也同样不变。 《中国糖尿病杂志》(《中华糖尿病杂志》)为月刊,以从事糖尿病临床和基础方面工作的医、教、研及糖尿病并发症的相关专业的各级医务人员为读者对象,以报道糖尿病专业及相关领域临床治疗和基础研究最新成果为题,并相应介绍国外该领域的最新研究进展。所刊文章强调其科学性和先进性,特别注重临床论著上的实用性和可读性,及对有关医务人员的参考价值,并在报道最新基础研究的同时,指导更新的研究方向。主要栏目设置有:临床经验总结、实验研究论著、短篇报道、文献综述、讲座、临床病理(例)讨论、病理报告、专题讨论、国内外研究新进展、学术活动通知、学术会议纪要、新医新药研究、科研最新动态、专业书刊评价及消息等。随着我国经济发展,糖尿病患病率迅速上升,糖尿病与心血管病和肿瘤已成为威胁人民健康的三大慢性病,因此本刊已成为医药卫生界不可缺少的参考读物和临床医生的必备期刊;随着网络科技的发展,科技期刊发行量持续下降,本刊以其实用性、指导性、大信息量和灵活的办刊方式等特点,在相关专业持续保持着极高的影响力,科技部情报所发布的最新统计显示,本刊的影响因子高达1.283,在科技期刊内科学类里排名第二,发行量一直保持在2万余册,为科技类期刊中的较高水平。 刊号:ISSN1006-6187/CN11-5449/R,邮发代号:82-623。

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主管单位: 中国糖尿病杂志;中华糖尿病杂志

主办单位: 中华人民共和国教育部

出版部门: 《中国糖尿病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5449/R

国内统一连续出版号: CN 11-5449/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1993

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 580.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国糖尿病杂志
  • 杂志名称:中国糖尿病杂志
  • 主管单位:中国糖尿病杂志;中华糖尿病杂志
  • 主办单位:中华人民共和国教育部
  • 国际刊号:11-5449/R
  • 国内刊号:11-5449/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
中国糖尿病杂志2014年第8期文章
  • 胰升血糖素样肽-1受体激动剂和二肽基肽酶-4抑制剂治疗2型糖尿病临床疗效的观察

    目的观察胰升血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂对于治疗T2DM的临床疗效.方法将T2DM患者按随机数字表法分为DPP-4组和GLP-1组,每组各40例.26周后,观察两组治疗疗效及各项指标的变化.结果26周后,两组FPG及HbA1c均较治疗前下降(P<0.05),与DPP-4组比较,GLP-1组下降更明显.结论GLP-1治疗T2DM的疗效优于DPP-4,值得......

    作者:徐娜;金文波 刊期: 2014- 08

  • 新诊断2型糖尿病男性患者血脂与骨密度的相关性研究

    目的探讨新诊断T2DM男性患者血脂与骨密度(BMD)的相关性.方法选取新诊断T2DM男性患者280例,分析血脂与年龄、BMI、BMD、骨矿含量(BMC)的关系.结果新诊断T2DM男性患者TG与BMD、BMC呈正相关,HDL-C与BMD、BMC呈负相关.Logistic多元逐步回归分析显示,年龄(OR=1.045,95%CI:0.054~2.756,P=0.0418)、BMI(OR=1.328,95......

    作者:虎静;雷涛 刊期: 2014- 08

  • 丹参多酚酸盐对2型糖尿病患者内皮功能的影响

    目的探讨丹参多酚酸盐对T2DM患者内皮功能的影响及临床意义.方法80例T2DM患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组采用常规降糖药物治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液治疗14d.分别测定治疗前后患者血中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD).目的对照组和治疗组ET-1水平均较治疗前降低[(192.7±18.5)vs(1......

    作者:李骏;黄军章 刊期: 2014- 08

  • 两类达标血糖控制对急危重患者预后的影响

    目的观察两类达标血糖控制对急危重患者预后的影响.方法选取2011年1月至2013年9月我院急诊重症监护室(EICU)急性生理学与慢性健康评分(APACHEⅡ)>15分且合并高血糖的危重患者200例,分为胰岛素强化治疗(IIT)组和常规控制(CIT)组,比较两组近期死亡率、3d及7d后APACHEⅡ、严重并发症、低血糖、院内感染发生率、住院时间和费用等指标.结果IIT组住院时间和费用、院内感染发生率......

    作者:冯宪真;赵瑾;毛旻韬;杨伟;周军;冯丽丽;张俊杰;徐仲卿 刊期: 2014- 08

  • 糖基化终末产物对真皮成纤维细胞细胞核因子κB活化的影响普罗布考的保护作用

    目的研究糖基化终末产物(AGEs)对真皮成纤维细胞(Fb)细胞核因子κB(NF-κB)活化的影响及普罗布考的保护作用.方法体外分离培养Fb,分为对照(Con)组、AGE-BSA组及普罗布考干预(Probucol)组.水溶性四唑盐(WST)法检测细胞增殖,免疫荧光染色检测NF-κB的活化、实时定量PCR检测MCP-1mRNA表达.结果与Con组相比,AGE-BSA组细胞增殖能力减退,NF-κB表达增......

    作者:王哲;袁哲;王秋实 刊期: 2014- 08

  • Ghrelin以非经典受体依赖性方式促进人胚胎干细胞定向分化为心肌细胞的研究

    目的探讨Ghrelin对人胚胎干(hES)细胞定向分化为心肌细胞的影响.方法以不同浓度Ghrelin诱导hES细胞定向分化为心肌细胞,显微镜下计数搏动细胞团的比例,应用实时PCR检测心肌特异性标志物的表达.应用RT-PCR、Westernblot及免疫荧光染色检测分化细胞中生长激素促分泌物受体1α(GHSR1α)的表达,添加GHS-R1α拮抗剂[D-lys3]-GHRP-6,观察其对Ghrelin......

    作者:魏蕊;杨进;洪天配;高美娟;侯文芳;刘国强;张琳;王海宁;高洪伟 刊期: 2014- 08

  • 阿卡波糖、二甲双胍及吡格列酮对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织肿瘤坏死因子α及细胞色素P4502E1的影响

    目的观察二甲双胍、吡格列酮及阿卡波糖对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏中TNF-α、细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响.方法高糖高脂饮食8周+腹腔注射小剂量STZ(15mg/kg)建立糖尿病NAFLD模型.造模成功后将大鼠随机分为4组:NALFD组(NF,10只,高糖高脂饲料);二甲双胍干预组[DM,10只,高糖高脂饲料+二甲双胍500mg/(kg·d)];吡格列酮干预......

    作者:赵雅培;赵东强;张松筠;李红岩;李杰;于红艳 刊期: 2014- 08

  • 沙格列汀和格列本脲对2型糖尿病大鼠主动脉内皮细胞核因子κB及血管细胞间黏附因子1表达的影响

    目的观察沙格列汀对T2DM大鼠主动脉内皮细胞核因子κB(NF-κB)、血管细胞间黏附因子1(VCAM-1)表达的影响.方法将成模大鼠分为糖尿病对照(DM)组、格列本脲治疗(DMG)组和沙格列汀治疗(DMS)组.DMG、DMS组分别予格列本脲、沙格列汀治疗8周.12周末检测各组FPG、FIns、血脂、NF-κB和VCAM-1表达,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),观察大鼠主动脉形态学变化.结果1......

    作者:綦才辉;金勇君;杨美子;徐鑫淼;张凌云;曹鹏娟 刊期: 2014- 08

  • HMGB1-TLR4-NF-κB信号转导与糖尿病神经病理性疼痛关系的研究进展

    正常生理状态下,高迁移率族蛋白1(HMGB1)存在于核内,稳定核染色体和调控蛋白转录、翻译,但当病理状态时,HMGB1转移到胞浆,与Toll样受体(TLRs)结合,促使核转录因子κB(NF-κB)分子活化,引起细胞因子释放.TLRs是抵抗病原菌对宿主入侵的主要识别和信号传递受体,在中枢、外周神经系统中都有表达,对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)的产生具有重要意义.......

    作者:袁超;曹红 刊期: 2014- 08

  • 血管紧张素Ⅱ1型受体与内质网应激在糖尿病肾病中的研究进展

    血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)介导的免疫反应及相关内质网应激(ERS)反应所致肾脏细胞凋亡在DN进展中作用明显.阐述CKD进程中AT1R及相关ERS反应有助于在受体和分子水平完善其发病机制,有可能为延缓甚至逆转CKD进展、防止其转变为终末期肾病提供新的治疗靶点.......

    作者:徐春艳;赵林双 刊期: 2014- 08

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